Presseinformations­übersicht
SAN DIEGO, USA – 10. September 2026 – Acadia Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: ACAD) hat bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission (EK) die Marktzulassung für DAYBU (Trofinetid) zur Behandlung neurobehavioraler Symptome des Rett-Syndroms bei Erwachsenen sowie pädiatrischen Patienten ab fünf Jahren erteilt hat. Damit ist DAYBU das erste und einzige Arzneimittel, das in der Europäischen Union (EU) für diese Indikation zugelassen ist.
Alle Einträge wurden geladen.